第二胎的晶晶也是如此，夫妻俩给孩子们办了“残疾证”后决定生第三胎。“一生出又是个男孩。”何国庆说，现在老三已经2岁多，也比其他孩子个小。
生长激素缺乏症（GHD）是矮小症的常见病因之一。据北京协和医院对北京市城区10余万中小学生的普查显示，患病率为1/8644，“像晶晶这样家族遗传的非常罕见。”省儿童医院内分泌科主任梁黎说。
通过族谱分析，梁黎主任怀疑致病基因从孩子外婆身上来。众所周知，女性的染色体为XX，男性为XY，我们将致病染色体标为Xa。母体为XaX，父体为XY，出生的孩子有四种可能：XaX、XX、XaY、XY。若为XaX，致病基因会被另一条正常X代偿，表现为携带但不发病。
在晶晶这一代，只有女孩是健康的。那么下一代呢？晶晶的染色体为XaY，配偶的染色体位XX，生的孩子可以是：XaX、XY，也就是说如果是男孩就是健康的，女孩则为携带者。
梁主任说，这是一种性联遗传性疾病，想要获得一个健康的孩子，只能“捏”准孩子性别。
“在医院开具证明，可以做胎儿性别鉴定。”梁主任说。
