原发性皮肤B细胞淋巴瘤的研究进展
医网摘要:将近一个世纪以来,皮肤B细胞淋巴增殖性疾病尚无满意的分类。1984年Spiegler原先报告指出,它可能引起患者的死亡,但迟至1972年关于皮肤B细胞淋巴瘤(cutaneous B-cell lymphomas,CBCL)是否可作为原发病存在,仍然置疑
将近一个世纪以来,皮肤B细胞淋巴增殖性疾病尚无满意的分类。1984年Spiegler原先报告指出,它可能引起患者的死亡,但迟至1972年关于皮肤B细胞淋巴瘤(cutaneous B-cell lymphomas,CBCL)是否可作为原发病存在,仍然置疑。因原发性CBCL(PCBCL)的临床行为常发展缓慢,组织学上与反应性淋巴样组织相似,故在此之前对反应性皮肤浸润的命名变化多端,包括Spiegler-Fendt肉样瘤(Spiegler-Fendt sarcoid)、淋巴细胞瘤(lymphocytoma)、皮肤良性淋巴结病(lymphadenosis benigna cutis)和皮肤淋巴增生(cutaneous lymphoplasia)。假性淋巴瘤名称,虽然目前在淋巴结处已被淘汰,但仍然继续在提倡皮肤假性淋巴瘤(cutaneous pseudolymphomas,CPL)。不过,通常赞同皮肤淋巴样增生(cutaneous lymphoid hyperplasia,CLH)名称。最近研究表明,免疫表型和基因型分析对B细胞淋巴增殖性疾病的诊断和分类是可靠的依据。
责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ewsos.com/xy/20110420/362543.html
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