惊！避孕套≠安全套？！

　　辨别避孕套和安全套的最直观方法

　　施用安全套是避孕措施中最简单有用的方法了。而且,它也是预防性病最行之有用的方法。此刻在市场上有着数十种品牌的安全套,而且,不断的有新的品牌上市,要得消费者在选择上无所适从,消费者可根据以下的质量标准来进行消费:

　　第一,要从产品包装上看,小盒上应注明产品名称、规格、注册商标、厂名、数量、生产日期、施用申明;内包装应注明产品名称、规格、商标、厂名。

　　第二,质量标准,海内产品应符合GB7544标准;进口产品应符合国际ISO4047标准。

　　第三,施用和选择:避孕套按直径分为三种型号,多数人适合施用33mm的中号安全套。还可以选用带壬苯醇醚药物的,以加强避孕和防病效果。

　　第四,存放,施用注意事变:安全套应不受高热、强光映射及接触油类润滑剂,以避免橡胶加速老化拉力强度变弱。注意有用日期切勿重复施用。

　　第五,伪劣产品的简易辨别,包装上注明的项目不全、内外包装颜色不统一、图象印刷不清楚、颜色不正、包装质地粗糙、内包装封口不严、过期、严重者套子颜色发黄、变脆。

　　"五看"识别假冒安全套

　　一看外包装材质及工艺: 一般假冒产品外包装粗糙,外层分子化合物塑料膜为手工包装,松散粗糙,边缘不整洁;正品包装精细,外层分子化合物塑料膜为呆板包装,平整光滑。

　　二看包装标识文字、图案、申明书: 国家划定,医疗器械包装标识上的文字必须施用中文(可以附带加之其他文种),且符合国家通用的语言文字规范;文字、符号、数码、图片等应精确清楚;严禁在包装上接纳带淫秽色彩的名称、文字、银幕和法令法例禁止宣传的内容。否则该产品位量可疑。

　　三看医疗器械注册证号: 医械注册证号编排体式格局为:X1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。"X1"为注册报批部分所在地简称,如产地与其不一致,质量可疑;"X2"为注册形式,分为"准、进、许、试","准":为境内产品,"进"为进口产品,"许"为港、澳、台地区产品,"试":为试生产的器械(2005年已经取消);"XXXX3"为批准注册年份,医械注册证有用期4年("试"字号有用期2年),若生产日期XXXX3(注册年份)+4("试"字号+2),则该产品位量可疑;"X4"为产品管理类别,安全套为二类器械,"X4"应为2,否则产品位量可疑;"XX5"为产品品种编码(如为"试"字号产品,则为试产终止年份),橡胶安全套品种编码为"66"(2002年8月前注册的为"67"),否则产品位量可疑;XXXX6"为注册水流号。

　　四看医疗器械生产容许证号: 医械生产容许证有用期5年,其编排体式格局为:Y1药管械生产许YYYY2YYYY3号。"Y1"为批准部分所在地省的简称;"YYYY2"为批准年份;"YYYY3"为顺序号。若生产日期"YYYY2"(批准年份)+5,则该产品位量可疑。

　　五看商品条形码: 我国零售商品条形码都选用13位数码代码来表示,左起前3位数码由国际物品编码协会分配售我国物品编码中心的前缀码,分别为"690"、"691"、"692"、"693"、"694"、"695"。若前3位非上述数码,则该产品位量可疑。