先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。 主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状,顶端有破口,窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦,次之为无冠动脉瓣窦,左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上的关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔(约占70/100),少数破入右心房腔,而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔(约占70/100),少数破入右心室腔。
您是否患过此病
- 0票
- 0票
你是否治愈此病?
- 0票
- 0票
- 全国医院
- 地区医院
-
-
全国好评医院
- 中国医学科学院北京协和医院
- 中国人民解放军总医院
- 复旦大学附属肿瘤医院
- 广东省人民医院
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院 全国好评医生
- 顾军28条点评
- 钟碧玲[副主任医师]19条点评
- 谭美丽19条点评
- 李子庭[主任医师]18条点评
- 侯红英[副主任医师]17条点评