据悉，北京佑安医院研究开发的肝癌标志物蛋白诊断芯片技术已经申请了国内及美国，日本和加拿大专利，并且发表了SCI文章，同时正在申请注册院内和国内试剂。该技术是将生物芯片技术应用到临床血清样本检测中，检测甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)、脱γ α- 羧基凝血酶原(DCP)、磷脂酰基醇蛋白聚糖3(GPC-3)、高尔基Ⅱ型跨膜蛋白73(GP-73)D等肝癌相关血清标志物。不久的将来，该芯片技术将会应用于临床，使广大患者通过极少量的血，经过三个小时就能获得五项肝癌相关血清标志物的筛查检测报告。
肝细胞癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，我国是乙肝大国，肝癌发病率占全球总数的55%。临床上肝癌主要是通过血清AFP和B超、CT 以及MRI等各种影像学技术进行诊断，特别是AFP和超声显像用于肝癌高危人群的监测。然而AFP 阳性率约60～70%，至少有30%肝癌患者AFP检测结果阴性，导致临床80%患者确诊时已属中晚期。近30年来的治疗方法，中晚期肝癌的5年以上长期生存率仅为10%左右。
AFP在肝癌的诊断中占有重要的地位，但是不能作为早期肝癌诊断的唯一指标。近年来国际公认的具有肝癌诊断潜力的肿瘤标志物还包括AFP-L3，DCP, GP73 和GPC3等标志物。将上述5项标志物组合成复合型指标对肝癌进行动态观察，能够大幅提高肝癌诊断的正确率，甚至可提高肝癌早期诊断符合率，以及治疗效果和预后的评估。
肿瘤标志物的临床检测包括ELISA方法，均为单项或少数几项分别检查，需血量大、检测时间长、程序繁杂、费用高，不利于临床大规模筛查。蛋白芯片方法具有费用低， 检测时间短，仅需要微量血液就能获得结果等优点，并切且提高了准确性。
在研发肝癌标志物蛋白芯片的过程中， 该团队创新性的将肝癌血清进行临床分期(8期)队列研究，复合型标志物芯片从多个方面同时观察临床分期队列，提高了效率，降低了成本，提高了诊断精确性，对肝癌的诊断、疗效观察、预后判断及治疗后复发转移监测提供更多可利用的信息。
