今年起，非基本药物品种也将纳入市药监局的电子监管范围;到2015年底，进入市场的药品，从研发、生产、流通到使用各环节，将全部实现电子监管、数字化追溯。
市药监局今年将实施基本药物质量安全现场检查，特别是检查价格过低的品种。对中标的在京外企业生产的基本药物品种，市将赴京外进行监管检查，以保证药品质量安全。还将设置投诉举报中心，24小时受理药品器械投诉举报信息。
从市药监局了解到，目前供应市场的基本药物绝大多数来自外省市药品企业，或由企业委托外地企业加工生产。企业生产的药品在政府采购中所占的比例还比较低，前年为5%;去年这一比例提至10%。
市药监局新闻发言人袁林说，为了保障政府采购的中标药物质量安全，特别是大宗的基本药物质量安全，市药监局将不定期开展异地延伸检查，“检查并非查处，而是保障药品的处方、工艺符合国家相关质量标准。”
据介绍，今年起，非基本药物品种也将纳入市药监局的电子监管范围;到2015年底，进入市场的药品，从研发、生产、流通到使用各环节，将全部实现电子监管、数字化追溯。
袁林说，市药监局将在今年8月底前建成12331投诉举报中心，全天24小时提供服务，受理、汇总、分析投诉举报信息，并落实举报奖励制度。届时，消费者可就药品、化妆品、保健食品、医疗器械等方面的违法行为，进行投诉举报。
