药监局将严查中药染色造假等行为

2012/7/27 来源:39健康新闻a-A+

  医网快讯摘要:国家食药监局发布通知,要求对中药生产流通过程中出现的造假、以劣充好等违法违规行为进行严厉查处,以规范中药市场经营秩序,保证中药质量。

  国家食品药品监督管理局24日发布公告,要求规范中药生产经营秩序,对制假售假、掺杂掺假、增重染色、以劣充好等违法违规行为进行严厉打击,以规范中药生产经营秩序,确保中药质量。

  据悉,国药监局已于18日印发《关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知》,要求加强监督管理规范中药生产经营秩序,坚决查处制假售假等违法违规行为,严厉查处中药材专业市场违法违规行为、中成药生产过程中的违法违规行为、中药饮片生产过程中的违法违规行为和中药饮片流通使用环节的违法违规行为;通知中还责令有关部门监督企业严格执行药品GMP和GSP。

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  节选自《关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知》

  (一)严厉查处中药材专业市场违法违规行为。中药材专业市场存在的制假售假、掺杂掺假、增重染色、以劣充好等违法违规行为,是假劣中药材的重要来源。要彻查假劣中药材源头,打击并捣毁与中药材专业市场勾结的制售假劣中药材、中药饮片的“黑窝点”;加强对经营业户的监督检查,严厉打击经销假劣药材的行为;查清并阻断假劣中药材流向,严防假劣中药材进入正规生产流通领域;坚决查处中药材专业市场销售中药饮片、毒性药材、药品制剂等经营行为,规范中药材专业市场经营秩序。

  (二)严厉查处中成药生产过程中的违法违规行为。重点查处:使用增重染色、被污染或提取过的假劣中药材及饮片投料生产,非法使用中药提取物替代中药材投料生产;购入无国家标准或未通过GMP检查的中药提取物投料生产;偷工减料、不按处方投料、不按规定进行前处理、违反生产工艺生产、不按规定检验等违法违规行为;将提取药渣废料销售给不法分子,导致药渣回流药品市场。

  (三)严厉查处中药饮片生产过程中的违法违规行为。重点查处:使用假劣中药材、被污染或提取过的中药材进行投料生产;生产过程中添加其他物质造成饮片污染;外购中药饮片(含半成品)进行分包装或改换包装标签;出租出借证照,虚开票据,为不法分子提供产品检验报告;不按炮制规范或超出核准范围炮制,不按规定检验;与“黑窝点”勾结制假售假等违法违规行为。

  (四)严厉查处中药饮片流通使用环节的违法违规行为。重点查处:药品经营企业和医疗机构购进、销售和使用增重、染色、被污染的中药材和提取过的及其他假劣中药饮片;擅自加工药材冒充中药饮片销售;出租出借证照,虚开票据;与“黑窝点”相互勾结制假售假;从非法渠道购买中药饮片等违法违规行为。

  对上述违法违规行为,各地要按照《药品管理法》及有关规定严肃查处;对发现与“黑窝点”勾结制假售假的,要深挖严查,严厉打击;涉嫌犯罪的,一律移送公安机关。

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