医网快讯摘要：2007年4月初，10岁的古亮开始经常性发烧，虽然母亲李小妹一直给他服用消炎药，但效果不佳。这样的状态持续了5天。第六天，古亮在放学时晕倒在地，李小妹惊惶失措，与丈夫古剑飞一起带儿子赴穗检查。在广州中山大学附属第一医院，古亮被确诊再生障碍性贫血。拿着诊断书，李小妹整个人都蒙了，只有脑中还不停回响起医生说的话：“这个病会花很多钱，最少也需要40万元。”
温暖348号
●温暖诉求
5年前，正上小学3年级的博罗少年古亮，不幸查出再生障碍性贫血。为了治疗，他不得不告别校园，退学在家休养。5年来，古亮和父母坚守着希望，奋力与病魔斗争。今年7月，古亮终于寻得与自己匹配的骨髓，他渴望尽早重获新生。可是，逾40万元的手术费，又让这个在深圳打工的困苦家庭陷入绝境。
离开学校那年，古亮只有10岁。只是当时他不知道，校门口的一个转身，匆匆转过，就是5年。在漫长而艰难的治疗中，古亮终于明白什么是“再生障碍性贫血”。对，那是一个狰狞凶狠的魔鬼，吃掉老家的祖宅，吞噬父母的血汗，还让他出红斑、长水疱，脸色越来越苍白。得知一次手术就可以驱走病魔，古亮的每一个细胞都跳动着希望：“我要好起来，要读书、工作，报答爸妈和所有帮助我的人！”
突患疾病少年退学求医
古亮是博罗人，与打工的父母一起居住在深圳。2007年4月初，10岁的古亮开始经常性发烧，虽然母亲李小妹一直给他服用消炎药，但效果不佳。这样的状态持续了5天。第六天，古亮在放学时晕倒在地，李小妹惊惶失措，与丈夫古剑飞一起带儿子赴穗检查。在广州中山大学附属第一医院，古亮被确诊再生障碍性贫血。拿着诊断书，李小妹整个人都蒙了，只有脑中还不停回响起医生说的话：“这个病会花很多钱，最少也需要40万元。”
回到深圳后，李小妹整日发呆，一想到苦命的儿子，即使是在工厂流水线上，她也会傻呆呆地流泪。“孩子才那么小，如果不治疗就只有死路一条，可我们那么穷，40万元对我们来说，简直是天文数字。”
无论多难，李小妹和丈夫都未想过放弃。随后，李小妹为正上小学3年级的古亮，办理了退学手续，希望等儿子痊愈后，再重返学校。
治疗5年全家花费80万元
刚开始治疗时，古亮全身长满了水疱，整条左腿如残疾般无法动弹。看着儿子如此辛苦，李小妹也十分痛苦，她常常一个人躲在医院走廊的角落里低声抽泣。哭过之后，她又擦干泪折回病房，微笑着给儿子鼓励。“有一段时间，看到我们难受，亮亮自己甚至想放弃。”李小妹说，儿子特别懂事，他知道治病要花很多钱，所以不忍心看父母操劳过度。
一晃五年过去，为了给儿子治病，李小妹不仅卖掉了老家的房子，还四处借债、求援，至今已花费80万元。除保守治疗外，夫妻俩还为古亮登记了骨髓筛查，希望能等到骨髓移植的机会。
儿子患病前，古家夫妇都在深圳打工，每月收入3000元。古亮生病后，李小妹只能辞工照顾儿子，养家的重担则全由丈夫一人扛起。“儿子花费特别大，要不是亲朋、工友、老板和热心市民的帮助，我们亮亮根本不可能熬到现在！”李小妹叹气道。
找到骨髓还差15万手术费
功夫不负有心人，古亮一家终于等来希望的曙光。今年7月，南方医院找到与古亮匹配的骨髓，等他身体条件转好，便可立即进行移植手术。
得知此消息，古亮特别开心，他时常抱着父母憨笑，盼望手术的一天。“等我病好了，我想去学做厨师，然后做全世界最好吃的菜给父母品尝，还想开一家餐馆，赚钱帮父母还债，让他们不再为钱劳累！”古亮笑着告诉记者。
古亮的故事曾在深圳媒体报道过，并得到热心市民的捐助近25万元。“真的很感谢帮助过亮亮的每一个人，你们的每一颗善心，我们都将永远铭记。”李小妹说，虽然已筹到25万元，但她和丈夫的压力依旧很大，“医生说要准备40万元才能进移植仓，可剩下的15万元我们真的无能为力了，好不容易才盼到这次手术机会，如不做移植，不知道儿子的未来会怎么样……”
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