我国正研发肾性贫血口服药物

2015/3/27 来源:人民网健康a-A+

其次,透析后患者肾性贫血也存在治疗不充分达标率低的问题,全国血液透析登记数据报告显示,2011年血透患者平均血红蛋白(Hb)水平为91.1g/L,治疗达标(Hb≥110g/L)患者比例仅为21.3%。慢性肾病患者的贫血治疗无法达到预期效果,可加速慢性肾脏病进展至终末期肾病,增加透析风险、心血管风险和死亡率

陈楠进一步强调:“关于慢性肾病贫血治疗的管理,重点是要规范肾性贫血诊疗流程、排出影响血红蛋白达标因素及慢性肾病的低反应性、并合理调整促红细胞生成素的剂量。”

肾性贫血亟需创新治疗方案,首创口服药物造福百姓

30年来肾性贫血常用药物是注射用重组人促红细胞生成素,在疗效和安全性方面具有局限性,且必须静脉或皮下给药,运输和保存均需冷藏,大大降低了治疗依从性,导致广大尚未进入透析的肾性贫血患者无法得到有效治疗。肾性贫血治疗亟需创新治疗方案,需要具有全新作用机制的创新口服药,获得更好的疗效、安全性和依从性。

林善锬透露,全球首个用于治疗肾性贫血的口服药物正在国内和国外同步研发中。该药物是全新低氧诱导因子稳定剂,基于全新的药理学机理研发而成,通过多个途径高效促进红细胞生成。“由于具有良好的依从性,此药不仅适用于透析贫血患者,也可以广泛应用于非透析贫血患者,将给肾性贫血治疗带来革命性的改变。”此药前期研发在美国完成,后期临床研究和生产在中国进行,创立了中国新药研发首创药中国首批国家的新模式,中国有望成为首个上市国家,率先造福于中国广大肾性贫血患者。


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本文来源:http://m.ewsos.com/news/jdxw/20150327/1066622.html